1.負責生產(chǎn)、實驗等工藝設備的安裝調(diào)試、預防性維護、應急維修等(包括機械、儀表、強弱電);
2.負責落實GMP設備管理相關文件,做好相關記錄;
3.負責責任區(qū)內(nèi)設備管理工作,不斷優(yōu)化設備問題,提高綜合效率;
4.完成上級交辦的其他工作;
二維碼
ZS01-1-028-互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書
1.負責生產(chǎn)、實驗等工藝設備的安裝調(diào)試、預防性維護、應急維修等(包括機械、儀表、強弱電);
2.負責落實GMP設備管理相關文件,做好相關記錄;
3.負責責任區(qū)內(nèi)設備管理工作,不斷優(yōu)化設備問題,提高綜合效率;
4.完成上級交辦的其他工作;
1、負責公司電氣設備維護、保養(yǎng)、安全運行及節(jié)能工作,側(cè)重PLC維修;
2、按時抄錄電表數(shù)據(jù)及計算日負荷報表;
3、嚴格執(zhí)行定期、定時巡回檢查工作制度;
4、負責配電室值班及清掃、檢修高、低壓電氣設備;
5、負責責任區(qū)的檢查、檢修工作;
6、按規(guī)章制度作好交接班工作;
7、樹立服務第一的思想,作好臨、急活工作;
8、完成上級領導交辦的其他工作。
1.負責維修班組日常管理工作;
2.負責生產(chǎn)、實驗等工藝設備的安裝調(diào)試、預防性維護、應急維修等(包括機械、儀表、強弱電)
3.負責設備備品備件需求統(tǒng)計申報及庫存管理;
4.負責做好GMP相關文件記錄,協(xié)助開展設備驗證;
5.負責建立設備檔案,做好設備資料收集、自控程序備份;
1.負責公司藥品或醫(yī)療器械注冊事項技術資料的收集、匯總并撰寫申報資料;
2.負責跟蹤、收集、整理相關注冊法規(guī),分析其對項目可能產(chǎn)生的影響;
3.負責配合各類申報項目進行現(xiàn)場核查,完成相關文件的制定和起草;
4.負責處理注冊過程中與各部門之間的溝通、協(xié)調(diào);
5.負責對擬申報產(chǎn)品的國內(nèi)注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術要求等進行綜合調(diào)研分析匯總;
6.完成上級安排的其他工作。